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A088 Nat Commun | 大脑如何“反悔”?解密决策、信心与“改变主意”背后的神经机制

来源:公众号 PSY-Brain_Frontier | 发布:2025-09-17 | 原文链接

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基本信息:

Title: Evidence accumulation in the pre-supplementary motor area and insula drives confidence and changes of mind

发表时间:2025.7.30

Journal: Nature Communications

影响因子:15.7

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省流总结

我们的信心和“改变主意”的能力,并非决策后的附加品或副产物,而是大脑持续收集证据过程的直接产物——这个过程甚至在最初选择做出后仍在继续。

可以把大脑的决策过程想象成一个严谨的司法系统。前辅助运动区 (pre-supplementary motor area, pSMA) 扮演着“检察官”的角色,在做出初步“裁决”(即行动)之前,它负责构建证据链,评估案件的不确定性。而脑岛 (insula) 则像是“最高法院”,在初步裁决之后,它会继续审阅证据,以确定最终的“判决”(我们的信心水平),甚至有权推翻原判,即“改变主意”。

这项发表于《自然·通讯》的研究,通过直接记录人脑活动,为我们揭示了信心并非一个静态的快照,而是一部动态的电影,不同脑区在不同时间点扮演着主角。

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研究动机:决策的内心独白

想象一个熟悉的场景:你站在超市货架前,面对两种包装相似的麦片,内心正在上演一场无声的辩论。这个好评更多,但那个似乎更健康……你权衡利弊,最终伸手拿起了其中一盒。但就在你准备转身离开时,一丝疑虑闪过:“我真的选对了吗?”你可能会再次比较,然后坚定地把它放回,换成另一盒。

这个日常的内心挣扎,正是认知神经科学家们着迷的“元认知”(metacognition)过程——即我们如何思考自己的思考过程。科学家们常用“证据累积模型”(Evidence Accumulation Model)来解释决策本身。该模型认为,大脑在做决定时不像计算机那样瞬间完成运算,而是像一位侦探,随着时间的推移不断收集感官“线索”(比如麦片包装上的信息)。当累积的证据足够充分,跨过一个内在的“决策阈值”时,一个决定就此诞生。这个模型成功地解释了为什么我们做困难的决定时需要更长的时间。

然而,一个更深的谜题浮现了:这个模型如何解释我们对决策的感觉?大脑是如何产生“我对此非常确定”的信心?又是什么机制让我们在行动已经开始后,还能突然“反悔”并改变主意?这正是当前元认知研究的前沿,也是这篇论文试图解开的谜题。

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研究问题:裁决之后,大脑还在忙什么?

关于信心是如何形成的,学界主要存在两大假说,构成了本研究的核心辩论。

基于这场辩论,研究者们提出了三个精准的科学问题:

  1. 在行为层面上,信心是由决策前的证据状态更好地解释,还是由决策后的持续证据累积更好地解释?
  2. 这些证据累积过程在大脑的什么位置进行?负责决策、信心和“改变主意”的神经基质是否存在重叠?
  3. 我们能否识别出分别对应决策前和决策后这两个不同时间阶段的、独特的神经活动模式?

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实验设计:一场深入决策大脑的高科技侦查

为了回答这些问题,研究团队设计了一套精妙的多模态实验方案,以前所未有的精度窥探决策中的大脑。

研究对象:一个宝贵的窗口

研究对象是21名因术前评估而植入了颅内脑电(stereotactic EEG, sEEG)电极的癫痫患者。这是一个极为难得的研究机会,因为sEEG电极能够深入大脑内部,以毫米级的空间精度和毫秒级的时间精度进行记录,这是头皮脑电(EEG)或功能性磁共振成像(fMRI)等无创技术无法比拟的。

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实验任务:捕捉决策的流动

参与者需要完成一项视觉辨别任务:观察一个由许多移动光点组成的“随机点运动图”,并判断光点的整体运动方向是向左还是向右。

这项任务的关键创新在于反应方式。参与者并非简单地按键,而是通过移动鼠标将光标拖动到屏幕一侧的目标区域。这一设计至关重要,因为鼠标的运动轨迹——它的犹豫、速度变化、甚至是方向的逆转——为研究者提供了一个连续、实时的行为指标,清晰地反映了内在的证据累积过程。通过分析鼠标轨迹,研究者可以精确地定义“决策时间”(即鼠标开始移动的时刻)和识别“改变主意”(即轨迹中途反转)的时刻。完成选择后,参与者还需在一个从0(肯定错误)到100(肯定正确)的连续量表上评价自己的信心。

神经记录与分析框架:三位一体的方法

研究团队重点分析了sEEG记录到的高伽马频段活动 (high-gamma activity, 70-150 Hz)。这一频段的脑电活动被认为是局部神经元群体放电率的可靠指标,为我们提供了一个观察特定脑区计算活动的窗口。

整个研究的分析框架整合了三个层面的数据流:

  1. 行为数据:鼠标轨迹、反应时间、准确率和信心评分。
  2. 神经生理数据:与刺激呈现和决策时刻精确对齐的高伽马活动。
  3. 计算模型:一个形式化的证据累积模型,通过拟合行为数据来生成关于底层神经过程的理论预测。

这种多模态整合是本研究方法论的核心优势。鼠标追踪提供了高分辨率的行为时间轴,这对于解读高时间分辨率的sEEG数据至关重要。例如,如果仅以最终的点击时刻为准,那么与初始决策、决策后评估和运动执行相关的神经信号就会混杂在一起,变得模糊不清。而计算模型则充当了理论的桥梁,它不仅解释了行为是如何产生的,还生成了关于神经信号应该呈现何种模式的具体、可检验的假说。这种“行为-模型-神经”的闭环验证,构成了本研究强大的论证基础。

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核心发现:两个脑区与两条时间线的故事

通过对数据的深入分析,研究揭示了一幅关于元认知的清晰图景,其核心是两个关键脑区在不同时间点上的功能分离。

发现一:行为与模型一致,大脑在行动后仍在思考

行为数据显示,当参与者做出正确判断时,他们的决策速度更快,信心也更高,这是证据累积过程的典型特征。更关键的是计算模型的结果:一个允许证据在初始决策(鼠标开始移动)后继续累积的“决策后模型”,比一个在决策时就停止累积的模型,能显著更好地拟合参与者的信心数据。在15名参与者中,有13人的数据都更支持决策后模型。这为“我们的主观信心是在做出选择后才最终定型”这一观点提供了强有力的计算证据。

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发现二:功能与解剖分离,

决策前pSMA与决策后的脑岛

研究锁定了两个在元认知中扮演核心角色的脑区:前辅助运动区 (pSMA) 和脑岛 (insula)。

这是本研究的核心神经生理学发现。它首次直接揭示了元认知加工在时间和解剖上的双重分离。大脑中并不存在一个单一的“信心中心”,而是一个由多个脑区组成的、具有不同时间分工的网络。pSMA负责“在线”的初步监控,而脑岛则负责“离线”的、更深入的决策后评估,最终形成我们能够报告的主观信心。

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发现三:“改变主意”的神经回响

在约10%的试验中,参与者会中途改变主意,逆转鼠标的轨迹。研究发现,那个能够很好解释信心的“决策后累积模型”,同样可以准确预测这些“改变主意”行为发生的时间点。

神经层面的证据更为引人注目:在脑岛和pSMA等区域,导向“改变主意”的神经活动模式,与导向一次初始决策的活动模式惊人地相似。这一发现暗示,“改变主意”并非一个独立的神秘过程,它本质上是在第一次选择后,由持续累积的证据所触发的第二次决策。大脑只是重新调用了同一套决策机器。这个发现优雅地将决策、信心和“改变主意”统一在了同一个计算框架之下:持续的证据累积。

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为了更清晰地展示这些复杂的发现,下表总结了关键脑区在元认知中的不同功能角色:

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编辑部观点:一个全新的元认知层次模型

这项研究的重大理论贡献在于,它将学界的研究焦点从“决策后加工是否存在”推进到了“它如何及在何处实现”。研究结果为一个动态的、在解剖上分布式的元认知层次模型提供了强有力的神经生理学证据。元认知并非由单个脑区完成,而是一个分工明确、接力进行的多阶段网络过程。

这一层次模型——拥有像pSMA这样的早期监察者,以及像脑岛和眶额皮质(OFC)这样的晚期评估与整合者——为理解自我监控、纠错以及主观确定感的本质等复杂人类行为,提供了一个远比以往更丰富的理论框架。它表明,我们意识层面的信心感受,是一场跨越时间、多级联动的神经计算的最终输出。

本研究的优势显而易见:通过sEEG技术对人脑的罕见观测机会、对鼠标追踪技术的巧妙运用,以及与计算模型的紧密结合,共同构筑了坚实的论证链条。一个有趣的细节是,在单个电极通道的层面上,证据累积的信号广泛存在于大脑皮层;但在区域(ROI)的整合层面上,只有特定的脑区表现出显著的效应。这或许意味着,证据累积本身是皮层一种“普遍存在”的基础计算,而pSMA和脑岛等关键节点则专门负责将这种基础计算的结果与特定的元认知功能(如报告信心)联系起来。

当然,任何前沿研究都存在局限性,而这些局限性也为未来的探索指明了方向。例如,尽管研究者通过严谨的控制分析反驳了“斜坡式活动(ramping-up activity)=证据累积”这一标记可能存在的循环论证问题,但这一神经标记本身在学界仍有待进一步的探讨。此外,sEEG作为一种宏观记录技术,我们尚无法确定在脑岛内部,是同一群神经元同时参与了决策前后的加工,还是由不同的神经元群体负责。这个问题有待未来更高分辨率的单细胞记录技术来回答。

总而言之,这项工作为我们绘制了一幅详尽的元认知神经回路图。科学界的下一步,将是利用这张地图,通过神经调控等技术手段,从相关性走向因果性,以期最终完全理解大脑是如何“知道”它所知道的一切的。

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Author informations

第一作者 & 通讯作者: Dorian Goueytes

格勒诺布尔-阿尔卑斯大学,萨瓦勃朗峰大学与法国国家科研中心(CNRS)LPNC联合实验室(法国格勒诺布尔) * SCALab, Université Lille, UMR 9193, Villeneuve d’Ascq, France.

里尔大学SCALab实验室(UMR 9193)(法国阿斯克新城)

最后署名1: Michael Pereira

Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, Grenoble Institut Neurosciences GIN, Grenoble, France.

格勒诺布尔-阿尔卑斯大学、法国国家健康与医学研究院(Inserm)U1216格勒诺布尔-阿尔卑斯大学、萨瓦勃朗峰大学与法国国家科研中心(CNRS)LPNC联合实验室(法国格勒诺布尔)、格勒诺布尔神经科学研究所(GIN)(法国格勒诺布尔)

最后署名2: Nathan Faivre

Université Grenoble Alpes, Université Savoie Mont Blanc, CNRS LPNC, Grenoble, France.

格勒诺布尔阿尔卑斯大学,萨瓦勃朗峰大学,法国国家科学研究院 LPNC,格勒诺布尔,法国

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Abstract

Evidence accumulation is a powerful mechanism to explain the temporal dynamics of decisions, as well as their metacognitive components such as confidence judgments and changes of mind. However, it is still unclear how and where in the brain evidence accumulation leads to these two metacognitive components. We report intracranial high-gamma activity in patients with epilepsy recorded while they perform a visual discrimination task and estimate their confidence level. Our results indicate an anatomical overlap between the neural correlates of evidence accumulation, confidence, and changes of mind in the pre-supplementary motor area, as well as in the orbitofrontal, inferior frontal, and insular cortices. Behavioural and electrophysiological results are reproduced with a post-decisional evidence accumulation model, and the temporal dynamics of decision-making is characterized with mouse-tracking and intracranial electrophysiology. We conclude that confidence and changes of mind result from evidence accumulation, instantiated before the decision in the pre-supplementary motor area, and after the decision in the insula.

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本文解读基于:Evidence accumulation in the pre-supplementary motor area and insula drives confidence and changes of mind,Doi:10.1038/s41467-025-61744-8。核心图表、方法细节、统计结果与讨论见原文及其拓展数据。

分享人:饭哥

审核:PsyBrain 脑心前沿编辑部

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