PsyBrain 脑心前沿 / 科研分析：认知神经科学前沿的结构化精读 / D · bioRxiv 精选 / D005 · 科学最前沿发展、社会领域25篇最新预印本工作速览

D005 科学最前沿 | 发展、社会领域 25 篇最新预印本工作速览

来源：公众号 PSY-Brain_Frontier ｜发布：2026-07-10 ｜原文链接

▶ 本期25篇代表性预印本

丘脑核级别分化锚定多模态成熟特征
CHAMP1 患者源神经元电生理与转录组级联异常
MEG 频段连接追踪青少年饮酒启动的轨迹偏离
剥夺与威胁双维度塑造青少年神经认知偏移
孕晚期睡眠碎片经胎脑 KYNA 通路编程后代
同代与跨代关系形成的 fNIRS 纵向超扫描集
兴奋性神经元亚群中介神经质与 AD 风险
老化反转公平决策 DMN-ECN 网络耦合
光遗传抑制 STN 双向调节大鼠社会动机
婴儿好奇心机制驱动类脑架构自发涌现
自闭症听觉脑干潜伏期发育轨迹趋平
社会观察调节青少年 theta 同步与错误后控制
POGZ 缺失重塑皮层三维基因组与转录输出
TRIM28 错义变异引发转座元件异常激活
样本量系统性扭曲 EEG 病例对照效应
灵活信念更新驱动儿童统计学习优势
家庭冲突削弱亲子 vmPFC 情感编码相似性
新生儿基底节-丘脑环路偏向感觉运动
ENIGMA VBM 定位 ASD 广泛灰白质下降
MECP2 敲除绒猴复现 Rett 灵长类特异表型
母性经验重塑全脑幼崽叫声反应网络
发育期 OTR 失调编程痛觉过敏与认知缺陷
EEG 超扫描拆解双人协调四元动力学
新生儿视觉网络连接预测 Q-CHAT 分数
新生期催产素挽救母婴分离致海马损伤

本期25篇代表性预印本

bioRxiv · 2026-07-03

Nucleus-level thalamic organization anchors multimodal signatures of thalamocortical maturation

丘脑核级别分化锚定多模态成熟特征

John, A.; Saberi, A.; Manoli, A.; Royer, J.; Eriguc, D. Y.; Sydnor, V. J.; Wan, B.; Eickhoff, S. B.; Bernhardt, B. C…

https://doi.org/10.64898/2026.07.03.736332

背景：不同丘脑核与皮层间的连接在童年到青少年期的发育轨迹并不一致，传统上将丘脑视为均质结构会抹掉核级别差异。

方法：HCP-D 8-21 岁 (N=604) 结构 MRI 概率纤维追踪 + 10 个丘脑核分割 + 分数各向异性广义可加模型

结果：作者报告，几乎所有丘脑-皮层连接的 FA 随年龄上升，但核级别存在差异化时间窗；以核心细胞为主的感觉投射核（如外侧膝状体）更早进入成熟平台期，而以矩阵细胞为主的联合投射核（如腹前核）成熟更持久；在样本中功能丘脑-皮层连接随年龄整体下降。

价值：把丘脑异时性成熟与细胞分布、连接嵌入的组织学特征挂钩，为童年-青少年期认知-感觉环路发育提供核级别参考框架。

bioRxiv · 2026-06-25

Characterization of Electrophysiological and Transcriptomic Alterations in Patient-Derived Neurons from CHAMP1 Syndrome

CHAMP1 患者源神经元电生理与转录组级联异常

Nettles, D.; Stanton, C.; Hunter, Z.; Granger, B.; Wallace, E.; Lutsky, A.; Subramanian, S.; Privette, M.; McMahon, L…

https://doi.org/10.64898/2026.06.19.733368

背景：CHAMP1 突变与智力障碍、发育迟缓和自闭症表型相关，但突变如何扰乱人类神经元发育的细胞与电生理机制仍不清晰。

方法：CHAMP1 致病突变患者 iPSC 分化为 NPC 和兴奋性神经元 + 全细胞膜片钳 + RNA-seq

结果：作者报告，CHAMP1 突变神经元的增殖能力与 DNA 修复缺陷呈剂量依赖；早期发育阶段静息膜电位去极化、动作电位发放减少、波形动力学受损，伴随钠钾电流密度下降；自发兴奋性突触后电流记录显示突触活动异常与有突触活动神经元比例下降。

价值：在患者来源神经元上把 CHAMP1 突变的电生理、突触与转录组表型串联，为该单基因神经发育障碍提供机制坐标。

bioRxiv · 2026-06-25

Neurodevelopment Trajectory of Electrophysiological Functional Connectivity Following Alcohol Use Initiation

MEG 频段连接追踪青少年饮酒启动的轨迹偏离

del Cerro-Leon, A.; Shpakivska-Bilan, D.; Uceta, M.; Maestu, F.; Garcia-Moreno, L. M.; Anton-Toro, L. F.

https://doi.org/10.64898/2026.06.20.733186

背景：青少年期大脑网络在大尺度上发生重塑，但酒精使用启动如何叠加或偏离典型发育轨迹尚不清晰。

方法：静息态 MEG 两年纵向（N=61，从 14.4 至 16.4 岁）+ 频段功能连接 + 线性混合效应模型

结果：作者报告，基线时较强的 theta、alpha 与高 beta 频段功能连接可预测两年后较高的饮酒量；纵向分析下，低至中度饮酒者沿正常轨迹连接上升，而重度饮酒者连接稳定甚至下降，提示偏离典型发育轨迹，其中 theta 频段超连接在启动后仍持续并与当前饮酒量相关。

价值：用 MEG 频段连接把青少年典型发育与酒精启动后的轨迹偏离挂钩，为风险使用提供可量化的电生理标记。

bioRxiv · 2026-06-28

Cognitive and affective neurodevelopment in youth exposed to deprivation and threat

剥夺与威胁双维度塑造青少年神经认知偏移

Kardan, O.; Angstadt, M.; Molloy, M. F.; Trucco, E. M.; Heitzeg, M. M.; McCurry, K. L.

https://doi.org/10.64898/2026.06.25.734615

背景：早期生命逆境中「剥夺」与「威胁」的影响常被合并到社会经济因素中难以分离，其神经认知与情感发育后果是否各具特征有待精确刻画。

方法：ABCD 研究匹配对照设计 + 静息态连接组成熟 + 任务 fMRI（奖励、恐惧面孔）+ 多变量分析

结果：作者报告，匹配家庭收入与人口学后，剥夺组与威胁+组在神经认知维度均偏离对照，但共享与神经认知成熟相关的潜变量；奖赏与情绪加工维度出现更依赖组的差异，整体上暴露-对照分析在控制资源后仍能保留独立的神经认知与神经情感偏移。

价值：为早期逆境分类研究提供方法学参照，强调把剥夺与威胁作为独立维度而非合并变量的实证价值。

bioRxiv · 2026-06-29

Fragmented sleep during pregnancy induces inflammation and tryptophan-kynurenine pathway metabolism: Importance of elevated fetal brain kynurenic acid

孕晚期睡眠碎片经胎脑 KYNA 通路编程后代

Wright, C. J.; Cox, J. H.; Milosavljevic, S.; Valafar, H.; Frizzell, N.; Pocivavsek, A.

https://doi.org/10.64898/2026.06.24.734303

背景：孕期睡眠干扰作为尚未充分识别的后代神经发育风险因子，其与免疫、犬尿氨酸代谢的因果链缺少机制证据。

方法：大鼠孕晚期睡眠碎片（SleepFrag）模型 + 母体血浆炎症标志物 + 胎脑犬尿氨酸-KYNA 代谢 + 平行胚胎期补充 kynurenine 模型

结果：作者报告，孕晚期 6 天睡眠碎片增加母体血浆炎症标志物、胎盘犬尿氨酸通路代谢和胎脑 KYNA；补充外源 kynurenine 也在雄性胎脑观察到 KYNA/犬尿氨酸比值上升，提示胎脑 KYNA 升高是连接孕母睡眠扰动与后代神经发育风险的代谢环节。

价值：把孕期睡眠碎片与胎脑 KYNA 这一具体分子机制联系起来，为产前环境编程提供可验证的代谢通路靶点。

bioRxiv · 2026-07-01

A longitudinal fNIRS hypercanning data set of same generation and intergenerational relationship development and collaboration

同代与跨代关系形成的 fNIRS 纵向超扫描集

Moffat, R.; Cross, E. S.

https://doi.org/10.64898/2026.06.26.734715

背景：在真实社会情境下，关系形成过程中跨脑神经同步与行为-主观指标如何耦合缺乏公开的多模态纵向数据集。

方法：6 次纵向 fNIRS 超扫描 + 动作捕捉 + 自评与社会连接量表（同代 vs 跨代配对，共 61 对）

结果：作者报告，本数据集 InterGenSynchrony 包含 30 对同代与 31 对跨代配对在创意绘画中相识的过程，每个时间点同时采集双脑 fNIRS、运动轨迹、孤独感与社会连接量表和合作行为评分，可用于剖析关系形成的神经、生理与行为同步。

价值：提供面向跨代与同代关系研究的开放超扫描-多模态基础设施，把社会连接与孤独干预从问卷推进到脑-行为同步层。

bioRxiv · 2026-06-29

Neuroticism is linked to cognitive decline and increased risk of Alzheimer’s disease through dysregulation of excitatory neurons

兴奋性神经元亚群中介神经质与 AD 风险

Sharma, S.; Comandante-Lou, N.; Ma, Y.; Fujita, M.; Bennett, D. A.; Zammit, A. R.; De Jager, P.

https://doi.org/10.64898/2026.06.27.735015

背景：神经质作为阿尔茨海默病（AD）的稳定风险因子，但其在分子层面的细胞机制仍未被系统追溯。

方法：认知老化纵向队列（n=655）的单核 RNA 测序 + 中介分析

结果：作者报告，两个与神经质相关的基因在兴奋性神经元中下调（ADRA1B 与 LY6E-DT）；一个兴奋性神经元亚群 Exc.12 与神经质显著相关，且部分介导了神经质到 AD 关联，解释了约 12.2% 的总效应。

价值：把人格-神经质与 AD 风险之间的链条锚定到一类兴奋性神经元亚群的转录异常，提示中介亚群作为老化和痴呆前驱的候选生物分型。

bioRxiv · 2026-07-07

Older Adults Show Altered Default Mode and Executive Control Network Connectivity during Fairness Decisions

老化反转公平决策 DMN-ECN 网络耦合

Fareri, D.; Yang, Y.; Ludwig, R. M.; Wyngaarden, J. B.; Dwamena, D.; Hackett, K.; Giovannetti, T.; Smith, D. V.

https://doi.org/10.1101/2025.08.13.670194

背景：公平决策依赖出价价值与搭档身份，但老化如何重塑承担社会情境的大尺度网络连接仍不清楚。

方法：fMRI ultimatum 游戏 + 任务态默认模式网络与执行控制网络功能连接 + 单试次 GLM

结果：作者报告，年轻与老年组在公平接受行为上没有可靠的年龄或搭档相似性差异，但在网络层连接上呈现方向相反的年龄模式：年轻人在搭档相似时 DMN-前扣带连接更强，老年人则相反；年龄也调节个体公平敏感性对 ECN-mPFC 连接的关系，老年中转为正向而青年为负向。

价值：为理解老化如何改变社会-认知网络配置提供机制线索，提示公平决策背后并非单一通用网络，而是随年龄切换的网络连接模式。

bioRxiv · 2026-07-02

Subthalamic Nucleus Optogenetic Inhibition Bidirectionally Regulates Social Motivation According to Familiarity and Social Hierarchy

光遗传抑制 STN 双向调节大鼠社会动机

Vignal, L.; Bancilhon, M.; Melon, C.; Maurice, N.; BAUNEZ, C.

https://doi.org/10.64898/2026.06.30.735581

背景：社会动机受熟悉度与社会层级调节，但传统上关注运动环路的 STN 是否在因果上调节社会动机尚未明确。

方法：大鼠操作性社会交互（FR1 + 渐进比率）+ 光遗传抑制丘脑下核（STN）

结果：作者报告，雄性大鼠对熟悉同笼鼠表现出兴趣与动机下降，主要由社会层级驱动；STN 光抑制在 FR1 下消除了熟悉度驱动的下降，但在 PR 下普遍降低动机且与熟悉度或层级无关，提示 STN 在社会动机调控中具有任务依赖与维度依赖的双向作用。

价值：把丘脑下核从纯运动节点扩展为社会动机调节器，为 ASD 等社会动机异常疾病的环路靶点研究提供实验依据。

bioRxiv · 2026-07-03

Curiosity shapes brain-like architectures and functions

婴儿好奇心机制驱动类脑架构自发涌现

Poli, F.; Fakhar, K.; Mousley, A.; Klein, C.; Grosse Wiesmann, C.; Astle, D.

https://doi.org/10.64898/2026.07.02.735826

背景：复杂认知能否从婴儿式好奇心与类脑生物物理约束这两个成分中自发涌现仍缺少直接对照证据。

方法：8-15 月婴儿好奇心行为任务（N=275）+ 受脑生物物理约束的循环神经网络对 20 个认知任务做主动采样

结果：作者报告，婴儿好奇心机制与类脑生物物理约束联合作用足以在 RNN 中复现人脑突触发育轨迹与成体皮层架构，并出现组合泛化能力，提示好奇心不仅是大脑复杂性的下游产物，也可驱动其复杂性的涌现。

价值：为「好奇心—神经发育—认知」三方关系提供跨人类行为与人工神经网络的实证闭环，把发育认知与发展计算统一到同一假设下。

bioRxiv · 2026-07-03

Auditory Brainstem Development in Autism: From Childhood Hypo-Responsivity to Adult Hyper-Reactivity

自闭症听觉脑干潜伏期发育轨迹趋平

Seif, A. A.; Guerville, R.; Rajab, M. S. A.; Marceau-Linhares, C.; Schaaf, K.; Schulz, S. E.; Schmid, S.; Stevenson, R…

https://doi.org/10.1101/2025.04.22.650041

背景：自闭症听觉处理差异随年龄是否呈现从儿童低反应到成人高反应的补偿性轨迹仍缺少跨发育期的直接证据。

方法：听性脑干反应（ABR）+ 声学惊跳反应（ASR），自闭症儿童 vs 非自闭症儿童 vs 自闭症成人 vs 非自闭症成人

结果：作者报告，自闭症组在听性脑干时序上呈现与年龄相关的趋势差异，但各波幅度未表现组间差异；非自闭症组 Wave I 潜伏期在两种 click 速率下呈正向发育轨迹，而自闭症组轨迹平坦，方向上与发育收敛一致，并伴随性别特异的组间差异。

价值：把 ASD 听觉脑干的可塑性从单时间点扩展到儿童-成人的发育弧，为感觉层面 ASD 异质性的发育分型提供电生理坐标。

bioRxiv · 2026-07-03

Age and Social Observation Effects on Theta Synchrony and Its Role in Adolescent Post-Error Control: A Computational Approach

社会观察调节青少年 theta 同步与错误后控制

Zakirov, F.; Hosseini, K.; Garcia Morazzani, A.; LaPlace, L.; Pettit, J. W.; Buzzell, G. A.

https://doi.org/10.64898/2026.06.29.734887

背景：青少年期错误监控与错误后调整相关的 theta 频段同步是否随年龄变化以及是否受社会观察调节仍未系统量化。

方法：262 名 10-14 岁青少年 Flanker 任务（独做 vs 同伴观察两个版本）+ 64 导 EEG 误差相关 theta 同步 + Shrinking Spotlight 漂移扩散建模

结果：作者报告，无论是否被观察，中额-前外侧、中额-中外侧 theta 同步均随年龄上升；中额-后外侧 theta 同步仅在独做条件下随年龄上升，且与漂移扩散模型捕捉到的误差后注意控制正相关，提示 theta 同步的发育意义具有社会情境依赖。

价值：将认知-神经层面的青少年错误监控与社会观察耦合到具体 theta 同步与计算建模参数，为青少年执行控制发育提供方法学示范。

bioRxiv · 2026-07-03

POGZ safeguards neuronal gene chromatin architecture and transcription

POGZ 缺失重塑皮层三维基因组与转录输出

Mariano, N. A.; Williams, K. J.; Munechika, K.; Bonefas, K. M.; Sun, Y.; Zhang, W.; Klein, J. L.; Monahan, K.; Yu, H…

https://doi.org/10.64898/2026.07.02.736104

背景：POGZ（与 White-Sutton 综合征与自闭症相关）的染色质调控功能在脑内的 in vivo 角色尚未被连接三维基因组结构与转录输出。

方法：E13.5 小鼠皮层免疫沉淀-质谱 + Pogz-/- 皮层 Micro-C 与 H3K9me3 ChIP + 神经发生期新生 RNA 合成

结果：作者报告，POGZ 与 H3K9 甲基转移酶 G9a/GLP 构成胚胎皮层相互作用网络；Pogz 缺失驱动 H3K9me3 在 Mb 尺度的双向重分布，伴随相关结构域向核 lamina 转移、B 区室评分增强、TAD 边界弱化、CTCF 占位降低，并对神经元基因的新生 RNA 合成造成抑制。

价值：把单基因 ASD 风险因子 POGZ 的功能锚定到具体染色质-三维基因组变化，为神经发育期基因表达保护提供机制图谱。

bioRxiv · 2026-07-07

De novo missense variants in TRIM28 identified in individuals with neurodevelopmental delay show features of transposable element activation

TRIM28 错义变异引发转座元件异常激活

Castilla-Vallmanya, L.; Pandiloski, N.; Davis-Hansson, C.; Dorahezi, F.; Karlsson, O.; Alvarez-Mora, M. I.; Madrigal, I…

https://doi.org/10.64898/2026.07.02.735854

背景：TRIM28 作为转座元件沉默因子，其在小鼠中失活导致神经发育缺陷，但在人类神经发育中的功能联系尚未确立。

方法：携带 TRIM28 de novo 错义变异的患者 iPSC + CRISPR 编辑系 + 神经类器官分化 + ChIP（H3K9me3）

结果：作者报告，两名神经发育迟缓患者携带的 TRIM28 错义变异会导致 TE 上 H3K9me3 丢失并释放邻近基因表达；CRISPRi 沉默 TRIM28 可复现这一表型，提示为功能丧失性机制，将 TRIM28 在人类脑发育中明确为转座元件调控的守护者。

价值：首次把 TRIM28 与人类神经发育直接联系，确立转座元件异常激活作为人类神经发育迟缓候选机制路径。

bioRxiv · 2026-06-25

Sample size critically shapes the reliability of EEG case-control findings in psychiatry

样本量系统性扭曲 EEG 病例对照效应

Ebadi, A.; Kaderi, S.; Rodriguez-Herreros, B.; Chabane, N.; Allouch, S.; Hassan, M.

https://doi.org/10.1101/2025.11.10.687610

背景：精神疾病 EEG 病例-对照研究结果长期不一致，小样本是否系统性扭曲这些比较的可重复性尚未在大规模多中心数据上被定量检验。

方法：2874 名 5-18 岁多站点静息态 EEG 数据的反复随机子抽样与组间比较（覆盖 ADHD、ASD、焦虑、学习障碍、对照）

结果：作者报告，小样本条件下效应量被显著膨胀且高度不稳定；随样本量上升，组间比较收敛到小但稳健的效应；统计功效随样本量急剧上升，假阳性率则相对稳定，由此对精神病学 EEG 生物标志物发现依赖小样本组比较的有效性提出系统性质疑。

价值：为发展-社会方向上的 EEG 与 MEG 病例-对照设计提供量化基准，呼吁以样本量与方法学透明为基础推动生物标志物发现。

bioRxiv · 2026-06-30

Flexible belief updating drives the childhood advantage in statistical learning

灵活信念更新驱动儿童统计学习优势

Pesthy, O.; Toth-Faber, E.; Nagy, C.; Nemeth, M.; Janacsek, K.; Nemeth, D.

https://doi.org/10.64898/2026.06.30.735487

背景：儿童在概率统计学习任务中常优于成人，但这种发育优势的认知机制究竟是预测误差处理还是先验信念更新权重尚不清楚。

方法：儿童 vs 成人概率序列学习 + 眼动追踪的信念更新量化

结果：作者报告，儿童较成人更频繁更新预测，表现为更少重复先前预测、更多基于新输入调整期望；成人则倾向保持既往预测；在预测误差处理与利用上两组表现相似，差异主要落在先验权重与新证据整合上，提示儿童优势源自更灵活的信念更新。

价值：把儿童统计学习优势定位在「探索型更新」而非「误差计算」，为童年期概率学习的认知计算模型提供新参数维度。

bioRxiv · 2026-06-30

Family Conflict and Parent-Child Similarity in Affective Valuation

家庭冲突削弱亲子 vmPFC 情感编码相似性

Lee, T.-H.; Chen, Y.-Y.; Li, Q.; Yang, B.; Zhou, Z.; qu, y.

https://doi.org/10.64898/2026.06.24.734340

背景：父母-子女在情感评估神经编码上的相似性是否依赖家庭关系背景、是否与青少年的情感困扰相关仍未明确。

方法：25 对亲子 fMRI（青少年平均 11.8 岁、父母平均 42 岁）+ 愤怒-愉快面孔连续体评级 + 跨被试 searchlight 解码

结果：作者报告，在样本中未观察到平均意义上的亲子神经相似性；但家庭冲突水平越高，亲子在腹内侧前额叶（vmPFC）的评估编码相似性越低；这一负相关对家庭凝聚或身份维度无显著，且在真实配对而非随机配对中、在 vmPFC 而非面孔选择性网络中存在特异性。

价值：为「家庭关系如何塑造情感神经编码的代际传递」提供 fMRI 实证，并把冲突作为塑造亲子评估相似性的具体维度提出。

bioRxiv · 2026-07-03

Functional Organization of the Neonatal Basal Ganglia and Thalamus

新生儿基底节-丘脑环路偏向感觉运动

Blake, S. L.; Kenley, J. K.; Smyser, T. A.; Latham, A.; Alexopoulos, D.; Greene, D. J.; Lean, R. E.; Barch, D. M.; Warn…

https://doi.org/10.64898/2026.07.02.736181

背景：新生儿期基底节与丘脑的皮层下-皮层环路如何组织、与儿童和成人比较呈现何种差异尚无系统刻画。

方法：静息态 fMRI：n=261 新生儿 vs 9-11 岁儿童 n=69 vs 成人 n=120，基底节与丘脑皮质网络代表性大小、强度与选择性定量

结果：作者报告，皮层下结构的前后大尺度组织在出生时已具备，但新生儿的躯体运动网络表征相对更大；功能连接强度与选择性在与年龄组的交互中表现为新生儿期躯体运动网络增强、而联合网络偏向儿童与成人期更突出，提示皮层下-皮层连接早期偏向感觉运动、晚期转向联合网络。

价值：为出生时皮层下-皮层环路的规范发育模型提供关键参考点，帮助把成年精神疾病的发育前因定位到出生期。

bioRxiv · 2026-07-04

Structural brain alterations in autism: A large-scale voxel-based morphometry mega-analysis

ENIGMA VBM 定位 ASD 广泛灰白质下降

Rajagopalan, P.; Kim, G. S.; Overholtzer, L. N.; Gleave, E.; Benavidez, S. M.; Retika, C.; Thompson, P.; Lawrence, K. E.

https://doi.org/10.64898/2026.07.03.736397

背景：既往 ASD 体素级结构 MRI 研究样本规模有限，难以检出局部细微灰/白质改变，全脑 VBM 是否仍能识别稳健空间模式尚不明确。

方法：ENIGMA-CAT12 VBM 体素级 mega-analysis：51 个站点/扫描仪 N=3,051（ASD=1,519 vs NT=1,532）

结果：作者报告，ASD 在皮层、皮层下与小脑等多区域呈现广泛灰质体积下降，其中眶额皮层、杏仁核、丘脑与小脑后叶的改变最为显著；白质体积下降分布于主要白质通路，所有结果均控制常见协变量并通过多重比较校正。

价值：把 ASD 结构改变的全脑图谱细化到体素级，并通过史上最大样本量提升稳健性，为 ASD 异质性研究和生物分型提供坐标。

bioRxiv · 2026-06-29

MECP2-mutant marmosets exhibit primate-specific phenotypes of Rett syndrome

MECP2 敲除绒猴复现 Rett 灵长类特异表型

Kishi, N.; Okahara, J.; Sato, K.; Yoshimaru, D.; Kurotaki, Y.; Onishi, K.; Sanosaka, T.; Henry, R.; Ito, T.; Okuno, M…

https://doi.org/10.64898/2026.06.26.734672

背景：Rett 综合征的灵长类特异性表型在小鼠模型中无法复制，限制了对疾病机制和靶点的研究。

方法：MECP2 敲除绒猴模型 + MRI 皮层连接分析 + 单核 RNA 测序 + 空间转录组

结果：作者报告，MECP2 敲除绒猴显示皮层-皮层连接（尤以前额叶起源的连接）减弱，皮层上层树突与突触密度降低；II/III 层兴奋性神经元表现出未成熟特征，PVALB 中间神经元则上调与成熟相关的转录本；GABBR2 被识别为 MECP2 的保守下游靶点，多个基因表达变化在 RTT 患者中也被观察到。

价值：建立首个以绒猴为基础的 Rett 综合征模型，把临床-细胞-环路机制联系推进到灵长类水平，为治疗开发提供更可转化平台。

bioRxiv · 2026-06-28

Maternal experience alters brain-wide representation of infant cries

母性经验重塑全脑幼崽叫声反应网络

McRae, B. R.; Ferguson, D.-L. K. D.; Swanier, K.; Allen, G. I.; Marlin, B. J.

https://doi.org/10.64898/2026.06.26.734581

背景：母性经验是否重塑幼崽叫声在听觉以外的全脑反应、并由催产素通路介导仍不清楚。

方法：小鼠行为检测 + 全脑 c-Fos 映射 + 催产素能投射分析（naive virgin、experienced virgin、mother 三组）

结果：作者报告，三组小鼠对幼崽叫声的行为反应存在差异；随着母性经验增加，全脑对叫声反应网络变得稀疏但更强共激活，对应一种更高效、更特化的神经表征；并识别出一个催产素密集环路，呈现经验依赖的反应模式，提示催产素参与母性经验驱动的脑全图响应塑造。

价值：把母性经验对婴儿信号处理的可塑性从初级听皮层扩展到全脑水平，强化催产素在母婴依恋神经环路中的核心地位。

bioRxiv · 2026-07-04

Oxytocin receptor dysfunction during neurodevelopment programs lasting pain hypersensitivity and sex-specific cognitive deficits

发育期 OTR 失调编程痛觉过敏与认知缺陷

Illouz, H.; Tanche, E.; Schaack, O.; Lelievre, V.; Poisbeau, P.

https://doi.org/10.64898/2026.07.04.736474

背景：早期生命应激（如新生儿母爱分离）破坏催产素系统，但发育期 OTR 自身功能失调是否足以复现其表型尚未明确。

方法：大鼠产后 2-12 天 OTR 拮抗剂 dOVT 给药 + 成年期行为 + 脊髓分子检测

结果：作者报告，出生后 dOVT 给药足以诱发机械与冷痛觉过敏，并在性别特异性空间记忆缺陷上重现母爱分离的部分表现；脊髓中 GAD65、BDNF、CD11b 显著下调，NKCC1/KCC2 比值改变，整体上把发育期 OTR 功能失调定位为早期应激表型的关键中介。

价值：为发育期催产素信号在痛觉与认知环路编程上的角色提供因果证据，提示 OTR 作为生命早期干预候选靶点。

bioRxiv · 2026-06-30

Tetradic Dynamics of Dyadic Sensorimotor Coordination: A Multiscale EEG Hyperscanning Study

EEG 超扫描拆解双人协调四元动力学

Olarewaju, E.; Palaniyappan, L.; Dumas, G.

https://doi.org/10.64898/2026.06.21.732435

背景：领导/追随角色如何塑造人际协调的脑间机制在多重时间尺度上尚未以对称设计刻画。

方法：16 对健康成年被试双脑 EEG 超扫描 + Leader/Follower × Mirroring/Matching 2x2 设计 + 行为 + 整合信息分解

结果：作者报告，行为上 Mirroring 条件带来选择性反应时优势，更集中在 Follower 中；神经层面持续性（tonic）活动由 Matching 条件下的额顶网络主导，瞬时（phasic）分析显示 Leader 端的预期信号与 Follower 端的反应后抑制信号，整合信息分解揭示角色特异的脑间预测架构，提示协调机制的多尺度结构。

价值：提出「四元动力学」框架并以超扫描实证支撑，把角色不对称与社会-精神病理学（如自闭症、精神分裂症）的协调脆弱性联系起来。

bioRxiv · 2026-07-05

Prediction of Q-CHAT scores based on Functional Connectivity in Healthy Newborns

新生儿视觉网络连接预测 Q-CHAT 分数

Zou, M.; Bokde, A.

https://doi.org/10.64898/2026.06.30.735645

背景：新生儿静息态功能连接能否预测 18 月龄 Q-CHAT 分数尚不清楚，且最具预测力的大尺度系统未知。

方法：Developing Human Connectome Project dHCP n=397（足月 277 + 早产 120）新生儿 rs-fMRI + ROI 约束连接组预测建模 + 18 月龄 Q-CHAT

结果：作者报告，在全样本与足月亚组中新生儿功能连接可显著预测 Q-CHAT 分数，但早产亚组未达显著；预测连接最显著的节点集中在枕中回、舌回、距状回与 Rolandic 盖部，系统层级以视觉/视觉联合-听觉网络为主导，辅以中线运动、颞顶与前额贡献。

价值：把 ASD 风险指标从行为问卷向新生儿期多感觉网络连通性下沉，为早期识别提供候选通路并区分足月与早产背景。

bioRxiv · 2026-07-05

Neonatal oxytocin prevents sex-specific spatial memory deficits induced by maternal separation through restoration of hippocampal synaptic plasticity in males

新生期催产素挽救母婴分离致海马损伤

Illouz, H.; Jesic, M.; Tanche, E.; Lelievre, V.; Hugel, S.; Poisbeau, P.

https://doi.org/10.64898/2026.07.04.736473

背景：母婴分离所致的空间记忆缺陷是否可被早期催产素给药预防，并通过海马可塑性机制介导尚未明确。

方法：Sprague-Dawley 大鼠新生期母婴分离（NMS）+ 同期腹腔注射催产素 + 成年期行为 + Schaffer-CA1 长时程增强记录 + RT-qPCR

结果：作者报告，NMS 诱发雄性大鼠特异性的空间记忆损伤而不影响识别记忆，并抑制 Schaffer-CA1 LTP；早期催产素给药完全预防了 NMS 雄性的空间记忆缺陷并恢复了 LTP；分子层面，NMS 上调的神经炎症、GABA 与突触相关 mRNA 在催产素治疗后趋于正常化，提示早期催产素能阻断发育编程的部分后果。

价值：把母婴分离的发育编程后果定位到海马可塑性，并提供外源催产素作为关键窗口期可塑性保护的候选干预。

编辑：BQ

审核：PsyBrain 脑心前沿编辑部

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